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遗传方式的判断

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课件介绍

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遗传方式的判断

在考查人类遗传病遗传方式的判定及有关概率的计算等相关问题时，尤其是两种遗传病同在一个系谱图中的分析，学生感到非常困难，无从着手。在讲这类知识时，学生不易掌握这方面内容，虽然上课听懂了，但是课后去做练习时，不会举一反三，做题速度也慢。对于这类题，首先要确定遗传病的遗传方式。我将本人的经验归纳如下：

遗传病有细胞质基因控制和细胞核基因控制两大类，前者遗传方式也称为母系遗传，后者根据基因的显隐性和基因的位置，分为五类，分别是伴Y染色体遗传病、常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病。具体的步骤如下：

<.判定是否为母系遗传

若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。

<.判定是否为伴Y染色体遗传

若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Ｙ染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。

<.判断显隐性和基因的位置

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